டிரிசோமி 21 இன் அறிகுறிகளை எவ்வாறு கண்டறிவது

உள்ளடக்கம்

• நிலைகளில்
• முறை 1 மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட காலத்தில் வலியைக் கண்டறியவும்
• முறை 2 உடலின் வடிவம் மற்றும் அளவை அடையாளம் காணவும்
• முறை 3 முக அம்சங்களை அடையாளம் காணவும்
• முறை 4 சுகாதார பிரச்சினைகளை அடையாளம் காணவும்

இந்த கட்டுரையில்: பெற்றோர் ரீதியான காலகட்டத்தில் வலியைக் கண்டறிதல் உடலின் வடிவத்தையும் அளவையும் கண்டறியவும் முக அம்சங்களை அடையாளம் காணவும் சுகாதார பிரச்சினைகளை கண்டறியவும் 46 குறிப்புகள்

டிரிசோமி 21 என்பது ஒரு நபர் கூடுதல் நகல் அல்லது குரோமோசோமின் முழுமையான நகலுடன் பிறந்த ஒரு நோயாகும். இந்த கூடுதல் மரபணு பொருள் வளர்ச்சியின் இயல்பான போக்கை மாற்றுகிறது மற்றும் மங்கோலிசத்துடன் தொடர்புடைய பல்வேறு உடல் மற்றும் மன பண்புகளை ஏற்படுத்துகிறது. டிரிசோமி 21 உடன் தொடர்புடைய ஐம்பதுக்கும் மேற்பட்ட பண்புகள் உள்ளன, ஆனால் இவை ஒருவரிடமிருந்து மற்றொருவருக்கு மாறுபடலாம்.இந்த கோளாறு உள்ள குழந்தையைப் பெறுவதற்கான ஆபத்து தாயின் வயதைக் கொண்டு அதிகரிக்கிறது. டவுன் நோய்க்குறியுடன் ஆரோக்கியமான மற்றும் மகிழ்ச்சியான வயது வந்தவராவதற்கு குழந்தைக்கு தேவையான ஆதரவைப் பெற ஆரம்பகால நோயறிதல் உதவும்.

நிலைகளில்

முறை 1 மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட காலத்தில் வலியைக் கண்டறியவும்

1. பெற்றோர் ரீதியான ஸ்கிரீனிங் சோதனையை மேற்கொள்ளுங்கள். இது ட்ரிசோமி 21 இன் இருப்பை திட்டவட்டமாக தீர்மானிக்கவில்லை, ஆனால் இந்த அசாதாரணத்தை வெளிப்படுத்த கரு அதிக விருப்பம் உள்ளதா என்பதை இது குறிக்கலாம்.
   • முதல் மூன்று மாதங்களில் இரத்த பரிசோதனை செய்வது முதல் விருப்பமாகும். இது மங்கோலிசத்தின் சாத்தியமான இருப்பைக் குறிக்கும் குறிப்பிட்ட அறிகுறிகளைக் கண்டறிய மருத்துவரை அனுமதிக்கும்.
   • இரண்டாவது மூன்று மாதங்களில் முழு இரத்த பரிசோதனை செய்ய வேண்டும். இது மரபணு அறிகுறிகளை அடையாளம் காண நான்கு வெவ்வேறு அறிகுறிகள் வரை மற்ற அறிகுறிகளைத் தேடும்.
   • இந்த கோளாறுக்கான நிகழ்தகவு குறியீட்டைப் பெற சிலர் பகுப்பாய்வு இரண்டு முறைகளின் (ஒருங்கிணைந்த சோதனை) கலவையைப் பயன்படுத்துகின்றனர்.
   • நோயாளி இரட்டையர்கள் அல்லது மும்மூர்த்திகளைச் சுமக்கிறார் என்றால், இரத்த பரிசோதனை மிகவும் துல்லியமாக இருக்காது, ஏனெனில் பொருட்களைக் கண்டறிவது கடினமாக இருக்கும்.

2. 
   

   
   
   
   பெற்றோர் ரீதியான நோயறிதலைச் செய்யுங்கள். இது மரபணுவின் மாதிரியை எடுத்து கூடுதல் குரோமோசோம் 21 தொடர்பான மரபணுப் பொருள்களைச் சோதிப்பதை உள்ளடக்குகிறது. சோதனை முடிவுகள் பொதுவாக ஒன்று அல்லது இரண்டு வாரங்களுக்குப் பிறகு வழங்கப்படுகின்றன.
   • முந்தைய ஆண்டுகளில், கண்டறியும் சோதனை செய்யப்படுவதற்கு முன்பு ஒரு ஸ்கிரீனிங் சோதனை தேவைப்பட்டது. இருப்பினும், மக்கள் சமீபத்தில் சோதனையைத் தவிர்த்துவிட்டு நேராக நோயறிதலுக்குச் செல்ல முடிவு செய்தனர்.
   • அம்னோசென்டெஸிஸ் என்பது மரபணு பொருளை பிரித்தெடுக்கும் ஒரு முறையாகும், இதன் போது அம்னோடிக் திரவம் பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகிறது. கர்ப்பத்தின் 14 மற்றும் 18 வது வாரம் வரை இதை செய்ய முடியாது.
   • மற்றொரு முறை கோரியானிக் வில்லி என்பது நஞ்சுக்கொடியின் ஒரு பகுதியிலிருந்து செல்களைப் பிரித்தெடுப்பதைக் கொண்டுள்ளது. இந்த சோதனை கர்ப்பத்தின் ஒன்பதாம் மற்றும் பதினொன்றாம் வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படுகிறது.
   • இறுதி முறை பெர்குடேனியஸ் ஆகும், இது மிகவும் துல்லியமானது. இதற்கு கருப்பையிலிருந்து தொப்புள் கொடி இரத்தத்தின் மாதிரி எடுக்கப்பட வேண்டும். குறைபாடு என்னவென்றால், இந்த முறை கர்ப்பத்தின் மேம்பட்ட கட்டத்தில் (18 மற்றும் 22 வது வாரத்திற்கு இடையில்) நடைமுறையில் உள்ளது.
   • அனைத்து சோதனைகளும் 1 அல்லது 2% கருச்சிதைவு அபாயத்தைக் கொண்டுள்ளன.

3. 
   

   
   
   
   தாயின் இரத்தத்தை ஆய்வு செய்யுங்கள். அவரது கருவுக்கு டவுன் நோய்க்குறி இருப்பதாக அவர் நம்பினால், குரோமோசோம் பரிசோதனையின் மூலம் தனது இரத்தத்தை பரிசோதிக்க முடியும். குரோமோசோம் 21 இன் கூடுதல் பொருளுடன் இணக்கமான மரபணு பொருள் அதன் டி.என்.ஏவில் உள்ளதா என்பதை இது தீர்மானிக்கும்.
   • முரண்பாடுகளை பாதிக்கும் மிக முக்கியமான காரணி பெண்ணின் வயது. 25 வயதான ஒரு பெண்ணுக்கு மங்கோலிசத்துடன் குழந்தை பிறப்பதற்கு 1,200 ல் 1 வாய்ப்பு உள்ளது. 35 வயதில், நிகழ்தகவு 350 இல் 1 ஆக அதிகரிக்கிறது.
   • ஒன்று அல்லது இரு பெற்றோருக்கும் ட்ரைசோமி 21 இருந்தால், குழந்தைக்கு அது அதிகமாக இருக்கும்.

முறை 2 உடலின் வடிவம் மற்றும் அளவை அடையாளம் காணவும்

1. 
   

   
   குறைந்த தசை தொனியைப் பாருங்கள். குறைந்த தசைக் குரல் கொண்ட குழந்தைகள் பெரும்பாலும் மெல்லிய அல்லது விவரிக்கப்படுகின்றன துணி பொம்மைகள் எடுக்கப்படும் போது. இந்த நோய் ஹைபோடோனியா என்று அழைக்கப்படுகிறது. குழந்தைகளுக்கு பொதுவாக முழங்கைகள் மற்றும் முழங்கால்கள் வளைந்திருக்கும், பலவீனமான தசைக் குரல் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு நீட்டிக்கப்பட்ட மற்றும் தளர்வான மூட்டுகள் இருக்கும்.
   • சாதாரண தொனியைக் கொண்ட குழந்தைகளை அக்குள்களிலிருந்து வளர்த்துக் கொள்ளலாம், அதே நேரத்தில் ஹைபோடோனியாவால் பாதிக்கப்படுபவர்கள் பொதுவாக பெற்றோரின் கைகளிலிருந்து நழுவுகிறார்கள், ஏனெனில் அவர்களின் கைகள் எதிர்ப்பின்றி தூக்கப்படுகின்றன.
   • ஹைபோடோனியா வயிற்று தசைகள் பலவீனமடைய வழிவகுக்கிறது. இதன் விளைவாக, வயிறு வழக்கத்தை விட வெளிப்புறமாக வெளியேறக்கூடும்.
   • தலையின் மோசமான தசைக் கட்டுப்பாடு (இது முன்னும் பின்னுமாக சாய்கிறது அல்லது சாய்கிறது) ஒரு அறிகுறியாகும்.

2. 
   

   
   அளவு குறைவதை அடையாளம் காணவும். டிரிசோமி 21 உள்ள குழந்தைகள் மற்றவர்களை விட மெதுவாக வளர முனைகிறார்கள், எனவே சிறிய அளவு கொண்டவர்கள். டவுன் நோய்க்குறி கொண்ட புதிதாகப் பிறந்தவர்கள் பொதுவாக சிறியவர்கள் மற்றும் பெரும்பாலும் டவுன் நோய்க்குறி உள்ள ஒருவர் வயதுவந்த வரை அப்படியே இருப்பார்.
   • இந்த நிலையில் உள்ள ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் சராசரி பிறப்பு அளவு 50 செ.மீ என்று ஸ்வீடனில் ஒரு ஆய்வு காட்டுகிறது. ஒப்பிடுகையில், இந்த இயலாமை இல்லாத மக்களின் சராசரி உயரம் 52 செ.மீ.

3. 
   

   
   உங்கள் கழுத்து குறுகியதாகவும் அகலமாகவும் இருக்கிறதா என்று பாருங்கள். உடலின் இந்த பகுதியை சுற்றி அதிகப்படியான கொழுப்பு அல்லது தோல் இருக்கிறதா என்றும் பாருங்கள். கூடுதலாக, கழுத்து உறுதியற்ற தன்மை பொதுவாக ஒரு பொதுவான பிரச்சினையாகும். இடப்பெயர்வு அரிதானது என்றாலும், இந்த நிலை இல்லாதவர்களைக் காட்டிலும் டவுன் நோய்க்குறி உள்ளவர்களிடையே இது அதிகம். காதுக்கு பின்னால் ஒரு கட்டி அல்லது வலி இருக்கிறதா, கழுத்தில் விறைப்பு விரைவாக குணமடையவில்லையா, அல்லது நோயாளி எவ்வாறு செயல்படுகிறார் என்பதில் மாற்றங்கள் உள்ளதா என்பதைப் பராமரிப்பாளர்கள் பார்க்க வேண்டும் (அது நிலையற்றதாகத் தோன்றினால் அவர் காலில் நிற்கிறார்).

4. 
   

   
   குறுகிய, கையிருப்பான கைகால்களை அடையாளம் காணவும். கால்விரல்கள், விரல்கள், கைகள் மற்றும் கால்கள் இதில் அடங்கும். டிரிசோமி 21 உள்ளவர்கள் பொதுவாக இந்த கோளாறு இல்லாதவர்களைக் காட்டிலும் குறைவான கைகள், கால்கள் மற்றும் உடற்பகுதி மற்றும் பெரிய முழங்கால்களைக் கொண்டுள்ளனர்.
   • டவுன் நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் பொதுவாக வலைப்பக்க கால்விரல்களைக் கொண்டுள்ளனர், இது இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது கால்விரல்களின் இணைப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
   • பெருவிரலுக்கும் இரண்டாவதுக்கும் இடையில் ஒரு பெரிய இடைவெளி இருக்கக்கூடும், அதே போல் இந்த இடம் அமைந்துள்ள பாதத்தின் ஒரே ஆழமான மடிப்பும் இருக்கலாம்.
   • ஐந்தாவது விரல் (சிறிய விரல்) சில நேரங்களில் ஒற்றை வளைக்கும் கோட்டைக் கொண்டிருக்கலாம் (அது வளைக்கும் இடம்).
   • ஹைப்பர்லாக்ஸிட்டியும் ஒரு அறிகுறியாகும். இது இயல்பான இயக்க வரம்பைத் தாண்டி எளிதாக நீட்டிக்கக்கூடிய மூட்டுகளில் காணப்படுகிறது. ட்ரிசோமி 21 உள்ள ஒரு குழந்தை எளிதில் பிளவுகளையும் ஆபத்தையும் குறைக்கக்கூடும்.
   • கையின் உள்ளங்கையில் ஒரு மடிப்பு மற்றும் கட்டைவிரலை நோக்கி வளைக்கும் ஒரு சிறிய விரல் ஆகியவை கூடுதல் அம்சங்கள்.

முறை 3 முக அம்சங்களை அடையாளம் காணவும்

1. 
   

   
   ஒரு சிறிய தட்டையான மூக்கைத் தேடுங்கள். டவுன் நோய்க்குறி உள்ள பலர் சிறிய பாலத்துடன் அகலமான, வட்டமான, தட்டையான மூக்கைக் கொண்டுள்ளனர். நாசி பாலம் என்பது கண்களுக்கு இடையில் மூக்கின் தட்டையான பகுதியாகும். இந்த பகுதியை இவ்வாறு கருதலாம் அழுத்தும்.

2. 
   

   
   கண்களை வணங்கினீர்களா என்று பாருங்கள். ட்ரிசோமி 21 உள்ளவர்கள் பொதுவாக வட்டமான, மேல்நோக்கி கண்களைக் கொண்டுள்ளனர். பெரும்பாலான மக்களில், கண்களின் வெளிப்புற மூலைகள் கீழே சுட்டிக்காட்டுகின்றன. மறுபுறம், டவுன் நோய்க்குறி உள்ளவர்களில், அவர்களின் கண்கள் மேல்நோக்கித் திரும்பும் (பாதாம் வடிவ).
   • கூடுதலாக, டாக்டர்கள் பிரஷ்ஃபீல்ட் புள்ளிகள் அல்லது கண்களின் கருவிழியில் பாதிப்பில்லாத வெள்ளை அல்லது பழுப்பு நிற புள்ளிகளைக் கண்டறியலாம்.
   • மூக்குக்கும் கண்களுக்கும் இடையில் தோல் மடிப்புகளும் இருக்கலாம். இவை பெரியர்பிட்டல் எடிமா போல இருக்கலாம்.

3. 
   

   
   சிறிய காதுகளை அடையாளம் காணவும். டவுன் நோய்க்குறி நோயாளிகளுக்கு பொதுவாக சிறிய காதுகள் தலையில் குறைந்த உயரத்தில் வைக்கப்படுகின்றன. சிலருக்கு காதுகள் இருக்கலாம், அதன் மேல் பகுதி சிறிது வளைகிறது.

4. 
   

   
   ஒழுங்கற்ற வாய், நாக்கு அல்லது பற்களைப் பாருங்கள். குறைந்த தசை தொனி காரணமாக, வாய் கீழே இருக்கலாம் மற்றும் நாக்கு வாயிலிருந்து வெளியேறக்கூடும். பற்கள் வழக்கத்தை விட வேறு வரிசையில் பின்னர் வளரக்கூடும். அவை சிறியதாகவும், ஒழுங்கற்ற வடிவமாகவும் இருக்கலாம் அல்லது தவறான இடத்தில் வளரக்கூடும்.
   • குழந்தை போதுமான உயரமாக இருக்கும்போது ஒரு ஆர்த்தடான்டிஸ்ட் வளைந்த பற்களை நேராக்க உதவலாம். மங்கோலிசம் உள்ள குழந்தைகள் நீண்ட நேரம் பிரேஸ் அணியலாம்.

முறை 4 சுகாதார பிரச்சினைகளை அடையாளம் காணவும்

1. 
   

   
   மனநல கோளாறுகள் மற்றும் கற்றல் ஆகியவற்றைப் பாருங்கள். டவுன் நோய்க்குறி உள்ள பெரும்பாலான மக்கள் மிகவும் மெதுவாகக் கற்றுக்கொள்கிறார்கள், மேலும் குழந்தைகள் தங்கள் சகாக்களைப் போல விரைவாக உருவாக மாட்டார்கள். டவுன் நோய்க்குறி உள்ள ஒருவருக்கு பேச்சு ஒரு சவாலாக இருக்கலாம் அல்லது இல்லாமலும் இருக்கலாம்.ஆனால், இது ஒவ்வொரு நபரையும் சார்ந்துள்ளது. சிலர் சைகை மொழி அல்லது வேறு சில வகையான மேம்பட்ட மற்றும் மாற்று தகவல்தொடர்பு (ஏஏசி) பேசுவதற்கு முன் அல்லது அதற்கு பதிலாக கற்றுக்கொள்கிறார்கள்.
   • மங்கோலிசத்தால் பாதிக்கப்படுபவர்கள் புதிய சொற்களை எளிதில் புரிந்துகொண்டு, வளர வளர அவர்களின் சொற்களஞ்சியத்தை வளப்படுத்துகிறார்கள். உங்கள் குழந்தை இரண்டு வயதை விட பன்னிரண்டு வயதில் மிகவும் சிறப்பாக இருக்கும்.
   • இலக்கண விதிகள் சீரற்றவை மற்றும் விளக்க கடினமாக இருப்பதால், இந்த ஒழுங்கின்மை உள்ளவர்களுக்கு அவற்றை மாஸ்டர் செய்வதில் சிரமம் இருக்கலாம். இதன் விளைவாக, அவர்கள் பொதுவாக குறைந்த வாக்கியங்களை குறைந்த விவரங்களுடன் பயன்படுத்துகிறார்கள்.
   • அவர்களின் மோட்டார் திறன்கள் பாதிக்கப்படுவதால் வார்த்தைகளை உச்சரிப்பதில் அவர்களுக்கு சிக்கல் இருக்கலாம். தெளிவாகப் பேசுவதும் அவர்களுக்கு ஒரு சவாலாக இருக்கலாம். டவுன் நோய்க்குறி உள்ள பலர் பேச்சு சிகிச்சையிலிருந்து பயனடைகிறார்கள்.

2. 
   

   
   இதய குறைபாடுகளைக் கண்டறியவும். ட்ரிசோமி 21 உள்ள குழந்தைகளில் கிட்டத்தட்ட பாதி பேர் இதய குறைபாட்டுடன் பிறந்தவர்கள். மிகவும் பொதுவானது அட்ரியோவென்ட்ரிகுலர் கால்வாய் (சிஏவி), இன்டர்வென்ட்ரிகுலர் கம்யூனிகேஷன் (ஐவிசி), டக்டஸ் ஆர்ட்டெரியோசஸின் நிலைத்தன்மை மற்றும் ஃபாலோட்டின் டெட்ராலஜி.
   • இதய செயலிழப்புகளுடன் தொடர்புடைய சிரமங்களில் இதய செயலிழப்பு, டிஸ்ப்னியா மற்றும் குழந்தை பிறந்த காலத்தில் உருவாக இயலாமை ஆகியவை அடங்கும்.
   • பல குழந்தைகள் இதய குறைபாடுகளுடன் பிறக்கின்றன, ஆனால் சில பிறந்து 2 முதல் 3 மாதங்கள் மட்டுமே தோன்றும். இந்த காரணத்திற்காக, மங்கோலிசம் கொண்ட புதிதாகப் பிறந்த அனைத்து குழந்தைகளும் பிறந்த முதல் மாதங்களில் எக்கோ கார்டியோகிராமிற்கு உட்படுவது முக்கியம்.

3. 
   

   
   பார்வை மற்றும் கேட்கும் பிரச்சினைகளைப் பாருங்கள். இந்த நோய்க்குறியால் அவதிப்படுபவர்களுக்கு செவிப்புலன் மற்றும் பார்வையை பாதிக்கும் பொதுவான நோய்கள் அதிகம். அனைவருக்கும் கண்ணாடி அல்லது காண்டாக்ட் லென்ஸ்கள் தேவையில்லை, ஆனால் பலருக்கு மயோபியா அல்லது தொலைநோக்கு பார்வை உருவாகும். கூடுதலாக, இந்த நிலையில் உள்ள 80% பேருக்கு அவர்களின் வாழ்நாளில் செவிப்புலன் பிரச்சினை இருக்கும்.
   • இந்த நபர்களுக்கு கண்ணாடிகள் அல்லது தவறாக வடிவமைக்கப்பட்ட கண்கள் (ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் என அழைக்கப்படுகிறது) தேவை அதிகம்.
   • இந்த நிலை நோயாளிகளுக்கு அடிக்கடி வெளியேற்றம் அல்லது கண்ணீர் மற்றொரு பொதுவான பிரச்சினை.
   • கேட்கும் இழப்பு பரிமாற்ற காது கேளாமை (நடுத்தர காதுடன் குறுக்கீடு), சென்சார்நியூரல் செவிப்புலன் இழப்பு (சேதமடைந்த கோக்லியா) மற்றும் காதுகுழாய் உருவாக்கம் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. குழந்தைகள் கேட்கும் விஷயங்களிலிருந்து பேசக் கற்றுக்கொள்வதால், இந்த செவித்திறன் குறைபாடு அவர்களின் கற்றல் திறனை சமரசம் செய்கிறது.

4. 
   

   
   மனநல பிரச்சினைகள் மற்றும் வளர்ச்சி கோளாறுகளை அடையாளம் காணவும். டவுன் நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களில் குறைந்தது பாதி பேர் மனநோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். இந்த நோயாளிகளுக்கு மிகவும் பொதுவான வியாதிகளில் மன இறுக்கம், மனச்சோர்வு, தூக்கப் பிரச்சினைகள், முரண்பாடு, மனக்கிளர்ச்சி மற்றும் கவனக்குறைவான நடத்தைகள், வெறித்தனமான-நிர்பந்தமான மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் வரும் கோளாறுகள் மற்றும் பொதுவான கவலைக் கோளாறு ஆகியவை அடங்கும்.
   • பேச்சு மற்றும் தகவல்தொடர்பு சிக்கல்களைக் கொண்ட இளம் குழந்தைகளுக்கு (பள்ளிக்குச் செல்லும் வயது) பொதுவாக ADHD, எதிர்க்கட்சி மீறுதல் கோளாறு மற்றும் மனநிலைக் கோளாறு போன்ற அறிகுறிகள் உள்ளன, அத்துடன் குறைபாடுகள் உள்ளன சமூக உறவுகள்.
   • பதின்வயதினர் மற்றும் இளைஞர்கள் பெரும்பாலும் வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறு, பொதுவான கவலை மற்றும் மனச்சோர்வு ஆகியவற்றால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். அவர்களுக்கு பகலில் தூக்கம் மற்றும் சோர்வு போன்ற நீண்டகால பிரச்சினைகள் இருக்கலாம்.
   • மூத்தவர்கள் குறைக்கப்பட்ட தனிப்பட்ட கவனிப்பு, வட்டி இழப்பு, சமூக தனிமை, மனச்சோர்வு மற்றும் பொதுவான கவலைக்கு உட்படுத்தப்படுகிறார்கள். பின்னர், அவர்கள் டிமென்ஷியாவை உருவாக்கலாம்.

5. 
   

   
   உருவாகக்கூடிய பிற நோய்களைத் தேடுங்கள். டவுன் நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் ஆரோக்கியமான மற்றும் மகிழ்ச்சியான வாழ்க்கையை வாழ முடியும். இருப்பினும், அவர்கள் குழந்தைகளாகவோ அல்லது வயதாகவோ சில நோய்களை உருவாக்கக்கூடும்.
   • ட்ரிசோமி 21 உள்ள குழந்தைகளில் கடுமையான லுகேமியா உருவாகும் ஆபத்து மிக அதிகம். இது மற்ற குழந்தைகளை விட அவர்களில் மிக அதிகம்.
   • கூடுதலாக, மேம்பட்ட மருத்துவ பராமரிப்பு காரணமாக ஆயுட்காலம் அதிகரிப்பது மங்கோலிசம் கொண்ட வயதானவர்களுக்கு அல்சைமர் நோய் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது. 65 வயது நோயாளிகளில் 75% நோயாளிகளுக்கு அல்சைமர் நோய் உள்ளது.

6. 
   

   
   அவர்களின் மோட்டார் கட்டுப்பாட்டை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளுங்கள். டவுன் நோய்க்குறி உள்ளவர்களுக்கு சிறந்த மோட்டார் திறன்கள் (பாத்திரங்களுடன் சாப்பிடுவது, வரைதல் அல்லது எழுதுதல்) மற்றும் ஒட்டுமொத்த சிரமம் (ஓடுதல், மேலே அல்லது கீழே படிக்கட்டுகள் அல்லது நடைபயிற்சி) ஆகியவற்றில் சிரமம் இருக்கலாம்.

7. 
   

   
   ஒவ்வொரு நபருக்கும் வெவ்வேறு குணாதிசயங்கள் இருக்கும் என்பதை அறிந்து கொள்ளுங்கள். டிரிசோமி 21 நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒவ்வொரு நோயாளியும் தனித்துவமானவர் மற்றும் வெவ்வேறு திறன்கள், உடல் பண்புகள் மற்றும் ஆளுமை ஆகியவற்றைக் கொண்டிருப்பார். இந்த நிலையில் உள்ள ஒரு நபருக்கு அனைத்து அறிகுறிகளும் சுட்டிக்காட்டப்படாமல் இருக்கலாம் மற்றும் மாறுபட்ட அளவுகளுக்கு வெவ்வேறு அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்கலாம். இந்த நோய் இல்லாமல் வாழும் மக்களைப் போலவே, அவதிப்படுபவர்களும் விதிவிலக்கான மற்றும் வித்தியாசமான மனிதர்கள்.
   • உதாரணமாக, மங்கோலிசம் கொண்ட ஒரு பெண் எழுத்தில் தொடர்பு கொள்ளலாம், ஒரு வேலையை வைத்துக் கொள்ளலாம் மற்றும் லேசான மனக் குறைபாட்டை மட்டுமே அனுபவிக்கலாம். இருப்பினும், அவரது குழந்தை வாய்மொழியாக தொடர்பு கொள்ளலாம், வேலை செய்ய முடியாமல் போகலாம் மற்றும் தீவிர அறிவுசார் இயலாமை இருக்கலாம்.
   • ஒரு நோயாளிக்கு சில அறிகுறிகள் மட்டுமே உள்ளன, ஆனால் மற்றவர்களுக்கு இல்லை என்றால், நீங்கள் ஒரு மருத்துவரைப் பார்ப்பது நல்லது.

ஆலோசனை

• பிறப்புக்கு முந்தைய தேர்வுகள் 100% துல்லியமானவை அல்ல, பிரசவத்தின் முடிவை தீர்மானிக்க முடியாது, ஆனால் குழந்தை டிரிசோமி 21 உடன் பிறக்க வாய்ப்புள்ளதா இல்லையா என்பதை தீர்மானிக்க மருத்துவர்களை அனுமதிக்கவும்.
• டவுன் நோய்க்குறி உள்ள ஒருவரின் வாழ்க்கையை மேம்படுத்த நீங்கள் பயன்படுத்தக்கூடிய ஆதாரங்களின் மேல் இருங்கள்.
• பிறப்பதற்கு முன்பே இந்த நோய்க்குறி பற்றி நீங்கள் கவலைப்படுகிறீர்கள் என்றால், கூடுதல் மரபணுப் பொருளின் இருப்பைத் தீர்மானிக்க குரோமோசோம் சோதனை போன்ற சோதனைகளை நீங்கள் செய்யலாம். சில பெற்றோர்கள் ஆச்சரியத்தை விரும்பலாம், ஆனால் உங்களுக்குத் தெரியப்படுத்துவது நல்லது, இதனால் நீங்கள் உங்களைத் தயார்படுத்திக் கொள்ளலாம்.
• அதே நிலையில் உள்ள மற்றொருவரை அடிப்படையாகக் கொண்டு மங்கோலிசம் உள்ள ஒருவரைப் பற்றி அனுமானங்களைச் செய்ய வேண்டாம். ஒவ்வொரு நபரும் தனித்துவமானவர் மற்றும் வெவ்வேறு பண்புகளைக் கொண்டவர்.
• இந்த நோயைக் கண்டறிவதற்கு பயப்பட வேண்டாம். இதனால் அவதிப்படும் பலர் மகிழ்ச்சியான வாழ்க்கையை நடத்துகிறார்கள், உறுதியும் திறமையும் உடையவர்கள். இதனால் அவதிப்படும் குழந்தைகள் மிகவும் மென்மையானவர்கள். பலர் இயற்கையால் நேசமானவர்கள் மற்றும் ஓரின சேர்க்கையாளர்கள், இது அவர்களின் வாழ்நாள் முழுவதும் அவர்களுக்கு உதவும்.